В Русия синтезираха ДНК фрагменти, които проникват в туморни клетки за лечение на ракhttps://mediamall.info/news/v-rusiya-sinteziraha-dnk-fragmenti-koito-pronikvat-v-tumorni-kletki-za-lechenie-na-rak-9361news.htmlУчени от Института по химична биология и фундаментална медицина (ICBFM) SB RAS са синтезирали модифицирани ДНК фрагменти - олигонуклеотиди, които могат лесно да проникнат в раковата клетка и да блокират възстановителната система на злокачествените клетки. Това каза пред ТАСС ръководителят на лабораторията по биомедицинска химия на института Елена Дмитриенко.
"Терапевтичните нуклеинови киселини са олигонуклеотиди, които ефективно проникват в клетката без допълнителни агенти за доставяне. Показахме, че те могат да взаимодействат с протеините за възстановяване на раковите клетки и да ги инхибират (потискат активността - бел. ТАСС). Ако клетката е ракова, тогава нейната система за възстановяване се възстановява щетите и е наш враг. Ние се опитваме да убием ракова клетка и системата за възстановяване я възстановява. Задачата е да насочим тези олигонуклеотиди да инхибират протеините за възстановяване в клетките, да потиснат системата за възстановяване", обясни Дмитриенко. Резултатите са публикувани в списание Pharmaceutics .
Тя каза, че получените терапевтични нуклеинови киселини, влизайки в кръвообращението, могат да се свържат с кръвен протеин - човешки серумен албумин, който функционира като транспортьор на мастни киселини, и в комбинация с него да достигнат до раковата клетка. Моделирането показа, че албуминът не пречи на проникването в клетките. След като достигнат целта, олигонуклеотидите напускат комплекса с албумин и взаимодействат с протеините за възстановяване на раковите клетки, потискайки системата за възстановяване на мутациите. Дмитриенко добави, че получените олигонуклеотиди могат да се използват както за повишаване на ефективността на стандартната онкологична терапия, така и като самостоятелно лекарство.
В света има 18 одобрени лекарства на базата на антисенс олигонуклеотиди (антисенс лекарства), по-специално за спинална мускулна атрофия. Те обаче са силно токсични - самите олигонуклеотиди не могат да проникнат в клетката, за целта се използват специални токсични агенти. Втората точка, ограничаваща тяхното използване, е, че е необходимо голямо количество олигонуклеотиден материал за терапевтичен ефект, така че антисенс лекарствата са много скъпи.
Модифицираните олигонуклеотиди, получени в ICBFM SB RAS, нямат токсичност в терапевтични дози. "Всяка антисенс-насочена терапия може да бъде създадена на базата на нашите олигонуклеотиди - нуклеиновите киселини са насочени към специфичен ген, свързват се с него и блокират протеиновия синтез. Към тях могат да се добавят и агенти, които допълнително разцепват генната последователност, като допълнително инхибират протеиновия синтез " , отбеляза Дмитриенко.
Резултатът, получен от учените, дава широки перспективи за използване при лечението на рак. Това е универсален инструмент, който може да бъде модифициран за решаване на конкретен проблем.
